Biographie de Gregory

c'est une histoire qui se termine mal,mais tous ses fans n oublieront jamais ses chansons sa voix et surtout son sourire
pour toujours

La mucoviscidose, maladie génétique dont il était atteint, fut découverte alors qu'il avait 20 mois. Une pathologie lourde, mais elle n'avait pas empêché le jeune garçon d'embrasser très tôt une carrière artistique. Volontaire et perséverant, Grégory Lemarchal poursuivait alors sa carrière dans la région où était établie sa famille, la Savoie, assumant notamment les premières parties lors de galas d'artistes, dont Gilbert Montagné ou encore Hervé Villard.

Particulièrement fan de chanteuses "à voix", parmi lesquelles les Québécoises Céline Dion et Isabelle Boulay, Grégory Lemarchal interprétait il y a trois semaines de cela, "Vivo per lei" en duo avec Hélène Ségara lors de la première date de tournée de la chanteuse.

Une foule immense attendue aux obsèques de Grégory Lemarchal

La mort du chanteur Grégory Lemarchal n'en finit plus de provoquer l'émotion : ses obsèques jeudi à partir de 15h00 en la cathédrale de Chambéry devraient attirer une foule considérable. Vainqueur en 2004 de la Star Academy, le jeune homme, qui allait avoir 24 ans, était atteint de la mucoviscidose, une maladie génétique rare qui encombre et infecte les voies digestives et respiratoires. Devant l'ampleur des réactions suscitées par cette disparition tragique, TF1 diffusera vendredi 4 mai à 20h50 une émission intitulé "Grégory : la voix d'un ange".

Toute la Star Ac' aux obsèques

La foule devrait être considérable. L'émotion suscitée par le décès de Grégory Lemarchal est telle que la cathédrale de Chambéry devrait être littéralement "prise d'assaut" jeudi (03 mai) pour la cérémonie des obsèques du jeune chanteur, vaincu lundi (30 avril) par la mucoviscidose, une maladie génétique rare qui encombre les voies respiratoires et digestives.

Outre les milliers de fans attendus, les professeurs de la Star Academy, qui ont pris un avion privé pour se rendre à Chambéry, seront présents aux côtés de la famille de Grégory. Le staff de sa maison de disque, Universal, sera également là, autour de Pascal Nègre, son PDG. Nolwen Leroy - qui avait remporté la Star Academy avant en 2002- ainsi que Cyril - le dernier vainqueur en date - et Sofia, finaliste en 2003, sont également attendus en la cathédrale.

Les fans désirant rendre un dernier hommage au chanteur sont invités à se munir de roses blanches, les fleurs préférées de Grégory Lemarchal. Une urne sera également disposée au sein de la cathédrale en vue de récolter des dons pour aider la recherche contre la mucoviscidose

AU REVOIR GREGORY

L'association " Vaincre la Mucoviscidose " est en deuil. Grégory Lemarchal vient de nous quitter. Il a combattu avec courage un ennemi qui une fois encore l'a emporté. Nous assurons sa famille et ses proches de notre profond soutien.

Garçon talentueux, simple et généreux, il nous a marqué par sa gentillesse, son enthousiasme et sa disponibilité. Il a été le symbole de la résistance et du défi à la mucoviscidose. Sa voix unique, son sourire lumineux, nous disaient qu'un chemin existait qui menait vers le haut, qu'il suffisait de le suivre pour y arriver.

Grégory a rejoint la trop longue cohorte des «mucos » décédés. Nous ne l'oublierons pas comme nous n'oublions pas les autres. Chaque décès est une souffrance, chaque décès est un échec. Nous baissons la tête mais nous ne baisserons pas les bras.

« Grégory chante pour nous, chante encore, nous avons besoin de ta voix qui nous dit que l'espoir est au bout du chemin, qu'un monde sans la mucoviscidose viendra un jour, sans toi mais par la force que tu nous laisses. Au revoir Grégory ».

Parmi les personnalités on pouvait reconnaître : Alexia Laroche-Joubert, directrice de la Star Academy, le PDG d'Universal Pascal Nègre, l'animateur de télévision Nikos Aliagas, le chorégraphe Kamel Ouali, mais aussi Etienne Mougeotte, vice-président de TF1, et le chanteur Marc Lavoine. De nombreux jeunes, vêtus d'un tee-shirt siglé "just-gregory.net", du nom du site internet du fan club du chanteur, se pressaient sur le parvis. La cérémonie devait débuter par la chanson de Daniel Balavoine, "SOS d'un terrien en détresse", que Grégory Lemarchal avait interprétée à la télévision. L'inhumation aura lieu en fin d'après-midi "dans la plus stricte intimité", selon la volonté des parents du jeune chanteur, dans la cimetière de Sonnaz, village où réside la famille Lemarchal.


Article et photo trouvé sur ce blog

La mucoviscidose est une maladie génétique, ce qui signifie qu'elle est due à la présence d'un gène modifié, qui doit être présent chez les deux parents. Pour un couple porteur du gène de la mucoviscidose, la probabilité de donner naissance à un enfant atteint de mucoviscidose à chaque conception est de 1 sur 4. Elle est de 1 sur 2 d'avoir un enfant porteur sain du gène et de 1 sur 4 de mettre au monde un enfant indemne.
- Tous les deux jours en France, un enfant naît atteint de la mucoviscidose.
- 6000 malades environ en France aujourd'hui
- un tiers des malades a plus de 18 ans
- 1 personne sur 30, soit 2 millions de français sont, sans le savoir, porteurs du gène responsable de la maladie et peuvent le transmettre à leurs enfants
- Une espérance de vie moyenne qui augmente, aujourd'hui supérieure à 35 ans dans les pays développés
- Une maladie qu'on ne sait toujours pas guérir...


Des troubles respiratoires
L'accumulation du mucus visqueux obstrue les bronches et favorise les infections. Petit à petit, des lésions broncho-pulmonaires irréversibles apparaissent et conduisent à une insuffisance respiratoire chronique grave.
Des troubles digestifs
Le pancréas ne fonctionne pas correctement. Il ne secrète pas assez d'enzymes pour digérer les graisses, ce qui entraîne une malnutrition et des diarrhées graisseuses.


Tout petit l'enfant doit apprendre à se battre pour respirer, pour vivre tout simplement. Les traitements de la mucoviscidose restent quotidiens, lourds et contraignants. En période normale, ils durent entre 1 et 2 heures (séances de kinésithérapie quotidiennes, aérosols, nombreux médicaments). En période de surinfection, ils peuvent atteindre 5 à 6 heures (cures à domicile ou hospitalisations).
Cette maladie évolutive détruit peu à peu les poumons ne laissant qu'une seule issue : la greffe

Ce titre, attribué à une épreuve sportive, correspond à une démarche solidaire à l'égard des jeunes enfants atteints de mucoviscidose. Ils ont ainsi réalisé depuis 1989, 16 Diagonales cyclistes, cumulant près de 23 700 km à travers la France sur des itinéraires différents.
Président : LERAY Didier


En devenant adhérent, donateur, bienfaiteur;
En étant partenaire ou sponsor en vous associant à la réalisation d'un projet, à l'organisation d'une manifestation;
En offrant un peu de votre tempS et de vos compétences en rejoignant une équipe de bénévoles.
En participant aux manifestation de Vaincre la Mucoviscidose :

- Virades de l'espoir : manifestations les plus importantes de Vaincre la Mucoviscidose, elles rassemblent chaque année environ 300 000 participants,
- Green de l'espoir : Compétition de golf dont les droits d'insciption acquittés en plus du grenn-fee, sont entiérement reversés à Vaincre la Mucoviscidose,
- Manifestation locales,
- Journée Benny berthet à Roland Garros,
- Course cyclosportive La pierre le Bigaut en Bretagne.

Suite...
Faites savoir aussi l'énorme respect que j'avais pour le corps médical qui s'est occupé de moi pendant toute ma vie : docteurs, kinés infirmiers et tous les autres

Je voudrais remercier tous les professionnels du monde artistique de m'avoir ouvert les portes et l'immense plaisir que j'ai eu à faire un bout de chemin avec eux.

Dites aussi à tous mes fans qu'une étoile supplémentaire continuera à briller pour eux, à ma famille, mes amis que mon coeur est rempli de leur amour et surtout dites a mon petit ange que je l'aime.

Enfin, faites le maximum pour sensibiliser et convaincre l'attention des gens bien portant sur la nécessite du don de soi, sur le nombre incroyable de vie que l'on pourrait sauver si la conscience de chacun le permettait.

Je vais peut-être rejoindre une scène où je chanterais au milieu des anges. Dans ce cas laissez-moi, n'ayez plus de peine. C'est drôle je n'ai plus peur c'est étrange.

Ah si! Pardon, j'oubliais! Dites à certains qui se sont trouvés drôle un jour que mon nom n'était pas MUCOVISCIDOSE mais bien GREGORY LEMARCHAL.

Je vous aime